职责：
?协助QA负责人按照cGMP要求建立健全符合公司运行的质量管理体系，审核生产、检验、工程、仓储等相应的标准化程序文件。
?监督公司质量体系的运行，确保生产、检验、仓储等各项活动符合公司规定和法规要求。
?对生产车间、仓储、公用工程、QC现场检查，督查文件规定的执行情况，如人员培训情况（岗前培训）、产品的投料处方及生产操作活动、中间控制、设备运行、物料管理、状态标识、卫生情况，各项质量相关活动的记录情况（高风险及质量要求较高的生产、检验等环节的过程跟踪，如产品出箱、粉碎、混合，分装；）。
?调查各类偏差、超标及不合格品、投诉情况，审核纠偏及预防方案，跟踪实施及效果评估。
?审核变更的申请及预案，批准方案的实施跟踪，完成后的评估审核。
?外购物料在验收或放行后使用过程中质量问题的调查、评估及监督处理。
?产品放行前生产及检验记录的审核。
?监督各相关部门培训计划的制定（年度）、培训实施与效果评估。
?官方/客户审计、内审缺陷整改落实的跟踪、监督，实施效果评估及证据的收集。
要求：
年龄40周岁以内，男女不限，大专及以上学历，制药工程、化学制药、药物化学等专业，熟悉制药行业相关管理及法规（GMP）的要求，具有不少于2年的生产或检验工作经验，具备较强的协调、沟通、学习、适应能力，具有较强的文字表达能力，原则性强，工作严谨、熟悉制药行业相关法规，适应不同产品生产工艺过程的质量控制，并能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题，熟练操作办公软件，薪资6000元/月-9000元/月，周休一天。